La Chélothérapie Mythes et
Faits
Centre de Chélothérapie WRÓBEL MED Bydgoszcz Gdańska 90
DiSodium Na EDTA est un médicament pharmacopéale / CAS
139-33-3/ LEKI WSPÓŁCZESNEJ TERAPII WYDANIE XIX 2009
Na2
EDTA (acide éthylène diamine tétraacétique) est un chélate utilisé
communaiement par les cliniques toxicologiques dans les intoxications par
métaux lourds, dangereuses pour la santé et la vie de l’homme, notamment le
plomb. EDTA chélate / c’est-à-dire il se fixe à un métal pour former un chélat,
une substance soluble dans l’eau qui durant quelques heures est évacuée de
l’organisme par voie urinaire/ EDTA se combine pratiquement à toutes les
éléments du Tableau périodique de Mendeleïev//. Cependant il manifeste la
meilleure affinité avec les métaux lourds et toxiques pour la santé de l’homme
tels que le plomb, le mercure, le cuivre, le fer, l’aluminium, le cadmium ainsi
que l’excès d’autres métaux dans l’organisme.
L’EDTA administré par perfusion veineuse à plusieurs
réprises et en petites doses, apporte des effets bénéfiques pour les patients
qui ne réagissent plus aux traitements traditionnels intensifs et long. Lors de
10 ans de notre pratique de la chélothérapie auprès de quelques milliers de
patients, j’ai observé l’amélioration de l’état de santé chez les patients qui
ont subi ce traitement et qui ne l’ont pas cessé après quelques perfusions.
L’amélioration de l’état de santé après quelques perfusions à peine, apparaît
relativement rare. Toutefois on peut l’observer plus souvent après quelques
dizaines, génaralement après une vingtaine, parfois même après une trentaine de
perfusions /voies intraveineuses/.
Chaque homme à l’âge de 50-60 ans contient dans son organisme un amas de
ions de différents métaux lourds localisés dans différents organes qui durant
la vie de l’homme s’accumulent suite à la consommation des produits
alimentaires formés lors de la transformation artificielle, de l’eau potable
pas assez saine/ surtout en provenence du puits/, différentes sortes de
boissons, la consommation incontrôlée et de plusieurs années des compléments
alimentaires ainsi que la consommations de quelques ou même quelques dizaines
de produits pharmacologiques dont la plupart contient des iones de métaux. Les
patients soi-disant sains, suivant la chélothéarpie en fonction du traitement
prophylactique, manifestent après cette thérapie les meilleurs moyens physiques
et capacités intellectuelles, plus de vitalité ainsi que le sentiment de se
rajeunir de 10 ans.
C’est pourquoi nous pensons que dans la deuxième moitié
de la vie, les gens, non seulement ceux qui présentent quelques pathologies
mais aussi ceux qui pensent être en bon état de santé, contiennent dans leurs
organismes un exedent de l’un ou quelques métaux toxiques. Se référant à notre
large analyse urinaire multiélémentaire réalisée par la méthode ICP-MS
(Spectométrie de Masse à Plasma couplé par induction réalisé par le laboratoire
de Monitoring Biologique, Institut de la Sécurité Chimique, Institut de Médecine
de Travail à ŁÓDŹ. /Pologne/,
nous pouvons classifier un tel phénomène comme SYNDRÔME SOUS-CLINIQUE
D’INTOXICATION METALLIQUE CHRONIQUE. Il est intéressant que la concentration de
calcium et de magnesium dans l’urine analysé 3 heures après la perfusion EDTA a
baissé de 50 % par rapport à celle prélevée avant la chélothérapie. Cet état se
répéte pendant quelques ou quelques dizaines de séances. Probablement on peut
expliquer ce phénomène par le fait que le plomb et le cadmium chélatés cedent
la place au calcium et magnesium qui peuvent revenir à leur localisation
c’est-à-dire le calcium aux os et le magnesium aux enzymes d’où ils étaient
repoussés par les métaux plus forts.
Dans l’organisme humain il n’y a pas
d’espaces libres, il n’y a pas d’enzymes prêts à se combiner uniquement avec le
magnesium, car elles absorbent tout de suite les métaux lours, généralement
cadmium, aluminium et autres. Ce sont des métaux plus forts que magnesium et
celui-ci n’est pas capable de les éliminer. L’une de méthodes à éliminer ces
toxines du corps humain est injection veineuse de disodium /Na Edta/.
Le magnesium en tant
qu’un élément est nécessaire au fonctionnement correcte de l’organisme. Son
déficit dans quelques dizaines d’enzymes entraîne leur inactivation partielle,
ce qui en conséquence provoque les troubles de la santé et le vieillissement
prématuré.
L’ALUMINIUM se dépose dans l’organisme de l’homme dans
différents tissus, surtout et irreversiblement dans les cellules de cerveau.
Cela produit l’affaiblissement de la mémoire et les troubles de l’équilibre.
L’Aluminium bloque également les catécholamines, bloque réabsorbtion des
neurotransmetteurs, sérotonine, dopamine et noradrénaline. L’Aluminium
s’accumule toujours et dans le volume remarquable dans les cellules de cerveau,
conduisant dans la maladie d’Alzheimer à hébétude totale. Certains patients
traités par la chélothérapie dans notre cabinet ont manifesté la concentration
de l’aluminium dans l’urine 4 fois plus élevée avant le traitement, ce qui
témoigne un excedent de ce métal toxique dans l’organisme.
LE PLOMB résidant généralement dans les os affaiblit
remarquablement leur structure et LE CADMIUM résponsable de l’ostéomalacie
/ramollissement des os/ sont des éléments fondamentaux qui causent durant la
vie la perte de la taille.
LE FER le métal le plus important dans l’organisme
humain. Quand il est trop élevé il devient trop toxique et conduit aux
nombreuses pathologies, notamment de l’âge avancé, qui cependant apparaîssent
déjà chez personnes entre deux âges c’est –à-dire vers 50 ans. L’excès de fer
est dû aux plusieurs facteurs, d’abord ce sont les facteurs génétiques comme
gène de hémochromatose qui s’est manifeste en moyenne chez tout les 10
personnes, mais cette maladie apparaît chez 1/1200 au 1/1400 personnes sous forme
de diabète, lésion de foie, de pancréas, des articulations, du coeur et des
testicules. Dans ces organes se forment
des concrétions d’hémosidérine. A l’âge de 40-60 ans apparaît l’augmentation de
volume du foie, troubles gastro-intestinaux, douleurs articulaires permanents,
troubles cardiaques, abaissement de la libido et la fatigue permanente.
Souvent, apparaît la pigmentation brunâtre et grisâtre de la peau du visage, et
le cancer de foie. Le fer se dépose également chez les patients atteints de la maladie
de PARKINSON. Les premiers symptômes de cette maladie se manifestent quand 80%
de ganglions de la base du cerveau sont détruits par les amas de fer. Le fer
s’accumule également dans les muscles. Le muscle du coeur chez les personnes
âgées n’est pas rouge mais brunâtre à cause de la présence de fer.
Seuls métaux ci-déssus
mentionnés ne sont sûrement pas à l’origine de maladies génétiques, mais on ne
peut pas exclure, que leur excès dans l’organisme accelère le développement de
celles – ci.
Le fer se dépose dans
le nombre important dans la zone de microcirculation et petites artères dont
les parois plus grosses et rigides contiennent les amas phospholipides,
calcium, aluminium, cuivre, fer et ne réagissent pas aux vasodilatateurs.
L’amélioration clinique de différentes pathologies
observée après la chélothérapie, c’est–à-dire, rémission des troubles
cardio-vasculaires, artériopathie, amélioration de la vue, parfois de l’ouïe,
performance respiratoire, témoigne la meilleure élasticité des parois vasculaires
et l’amélioration de la circulation sanguine.
EDTA en tant que inhibiteur des métalloprotéases
zinc-dépendante.
Nos recherches sur le rôle positif de
la chélothérapie par disiodium nous ont
permis de constater que le disodium est un inhibiteur de la métalloprotéase
MMP-9, si dangereuse pour la santé de l’homme. Les analyses de l’urine montrent
que l’augmentation du niveau des métaux évacués après la chélothérapie variait
en fonction de personnes examinées, dans la plupart de cas le niveau était élevé
de plusieurs fois, tandis que la celui de zinc étant élevée de quelques ou
quelques dizaines de fois.
Chez l’auteur p.ex :
Aluminium 11,1
microg/l après
34,1
Plomb 1,6
microg/g créatinine après
18,2
mais Zinc
/Zn/ 325, microg/g créatinine après 19370,9
alors le niveau de zinc
élevé de 59 fois de plus
Patient J.CH (homme âge 69 ans):
Concentration de métal dans l’urine Avant le traitement Après le traitment
Cobalt
(Co)
0,29
?g/L
0,96 ?g/L
Fer
(Fe)
27,3
?g/L
959 ?g/L
Chrome
(Cr)
2,28
?g/L
1,77 ?g/L
Mercure (Hg)
1,05
?g/L
1,05 ?g/L
Cuivre
(Cu)
16,2
?g/L
45,5 ?g/L
Nickel
(Ni)
0,57
?g/L
1,92 ?g/L
Plomb (Pb)
8,75
?g/L 25,6
?g/L
Zinc (Zn)
272,6
?g/L
31 512 ?g/L
Cadmium
(Cd) 1,05
?g/L
7,04 ?g/L
Aluminium
(Al) 31
?g/L 74,5
?g/L
Manganèse
(Mn)
0,62
?g/L
31,3 ?g/L
Calcium
(Ca)
3,37
mmol/l 1,71mmol/l
Magnezium
(Mg)
2,99
mmol/l 1.00mmol/l
Patiente S.P (femme âge 29 ans) :
Concentration de métal dans l’urine Avant le traitement Après le
traitment
Cobalt
(Co)
0,27
?g/L
0,26 ?g/L
Fer
(Fe)
71,3
?g/L
98,0 ?g/L
Chrome
(Cr) 3,2
?g/L
1,64 ?g/L
Cuivre
(Cu)
7,62?g/L
16,3 ?g/L
Nickel
(Ni)
2,31
?g/L
7,64 ?g/L
Plomb
(Pb)
1,38
?g/L 6,91
?g/L
Zinc
(Zn)
386
?g/L
7 759
?g/L
Cadmium
(Cd)
0,30
?g/L
0,61 ?g/L
Aluminium
(Al)
157
?g/L 726
?g/L
Manganèse
(Mn) 1,04
?g/L
18,7 ?g/L
Calcium
(Ca) 2,88
mmol/l 0,83 mmol/l
Magnezium
(Mg)
2,40
mmol/l 0,90 mmol/l
En recherchant des rélations entre la quantité de zinc
évacué et les métalloprotéases zinc-dépendantes dans l’organisme humain, j’ai
réalisé les examens /examens exécutés par laboratoire clinique d’immunologie à
Bydgoszcz/ du niveau de métalloprotéase MMP9 dans le sérum avant la
chélothérapie et 24 heures après chélothérapie. Chez tous les patients /
quelques dizaines de personnes/ sauf un qui 3 mois auparavant à souffert de la
méningite virale aiguë/ herpès zoster/, chez toutes ces personnes le niveau de
métalloprotéase MMP9 a baissé à 30-70%.
Niveau de
MMP9 avant
chélation 24 heures après
chélation
Patient W.Z:
Niveau de MMP 9 222,99 ng/m
173,81 ng/mL dans sérum
Patient W.B:
Niveau de MMP 9 189,27 ng/m
75,22 ng/mL dans sérum
Patient N.S:
Niveau de MMP 9 224,83 ng/m
188,25 ng/mL dans sérum
Patient W.W:
Niveau de MMP 9 180,12 ng/m
101,09 ng/mL dans sérum
Patient M.E:
Niveau de MMP 9 146,06 ng/m
89,19 ng/mL dans sérum
Patient M.M:
Niveau de MMP 9 150,47 ng/m
76,00 ng/mL dans sérum
Patient B.B:
Niveau de MMP 9 218,26 ng/m
131,68 ng/mL dans sérum
Patient Ł.G:
Niveau de MMP 9 185,15 ng/m
101,78 ng/mL dans sérum
Patient Ł.W:
Niveau de MMP 9 146,64 ng/m
53,81 ng/mL dans
sérum
Patient R.D:
Niveau de MMP 9 178,04 ng/m
139,23 ng/mL dans sérum
Patient M.M (qui a
souffert auparavant de méningite virale aiguë – herpès zoster):
Niveau de MMP 9 265,28
ng/m
264,67 ng/mL dans sérum
_________________________________________________
A titre d’exemple notre
(auteur) niveau de MMP 9 avant –
180.12 ng/mL
après
– 101.09 ng/mL dans sérum
L’organisme humain
contient les métalloprotéases dont 22 constitutent collagénases, élastases
parmis lesquelles il y a le plus dangereuses MMP9 et MMP2. Elles sont
responsables de nombreuses maladies chroniques du système cardio-vasculaire,
pathologies dégénaratives du système osseux et articulaire, pathologies du
système nerveux et multiples métastases tumorales.
LA
